清关代理会与医疗器械进口商保持密切沟通，及时了解新产品注册审批的进展情况。协助进口商准备注册审批所需的各类文件，如产品技术资料、临床试验报告、质量体系文件等，并确保文件的完整性和准确性。与相关审批部门建立良好的沟通渠道，及时获取审批反馈信息，如补充材料要求、审核意见等，并迅速传达给进口商。在注册审批过程中，根据审批部门的要求，协调进口商进行整改和补充资料。当注册审批完成，及时提醒进口商获取注册证书，并在医疗器械清关申报时，确保注册证信息准确无误地填写，保障新产品凭借有效的注册审批顺利完成清关。
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