药品清关需满足目的国严格的药品监管法规。例如在美国，药品需经过美国食品药品监督管理局（FDA）的严格审批，包括药品的安全性、有效性等多方面评估。进口药品必须有 FDA 的进口许可，药品标签要符合 FDA 规定，包含药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应等详细信息。在欧盟，药品需符合欧盟药品法规，通过相关的药品认证程序，如集中审批程序、互认程序等。清关时需提供药品的注册证书、检验报告、生产企业资质证明等一系列文件，证明药品符合当地法规要求。
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